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通过化学物质（如CCL4、D-氨基半乳糖等）诱导或者肝血管、胆管结扎手术等理化方法可以引起动物肝脏损伤，也可以通过遗传性生物学方法造成肝损伤模型。维通达利用基因工程方法开发了可调控的更接近生理性条件的肝损伤小鼠模型，包括Tet-On系统调控的uPA转基因小鼠、Fah基因敲除小鼠。这些模型可用于肝损伤病理研究和保肝药物的药效评价。肝损伤小鼠模型再获得免疫缺陷的遗传背景，就可以用来移植人源肝细胞，建立人源化肝脏小鼠模型。
肝损伤模型包括
Tet-uPA小鼠
URG小鼠
Fah小鼠
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